Identität

Mometasone EP Impurity J

CAS 1370190-55-8 · C28H32Cl2O6

01Identität

LazyChem-IDLC-20540
CAS RN1370190-55-8
PubChem CID156594377
SummenformelC28H32Cl2O6
Molekülmasse535.46 g/mol
IUPAC-Name9,21-Dichloro-11β-hydroxy-6α,16α-dimethyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl furan-2-carboxylate
InChIKeyOTOVEDFARPCAAR-PUHCNLBSSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 156594377
2D-Struktur: Mometasone EP Impurity J, CAS 1370190-55-8
Struktur von Mometasone EP Impurity J (CAS 1370190-55-8). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 156594377. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC28H32Cl2O6
InChIKeyOTOVEDFARPCAAR-PUHCNLBSSA-N
Ringanzahl5
Definierte Stereozentren8
Nicht zugewiesene Stereozentren1
SMILESC[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CC(C4=CC(=O)C=C[C@@]4([C@]3([C@H](C[C@@]2([C@]1(C(=O)CCl)OC(=O)C5=CC=CO5)C)O)Cl)C)C
InChIInChI=1S/C28H32Cl2O6/c1-15-10-20-19-11-16(2)28(23(33)14-29,36-24(34)21-6-5-9-35-21)26(19,4)13-22(32)27(20,30)25(3)8-7-17(31)12-18(15)25/h5-9,12,15-16,19-20,22,32H,10-11,13-14H2,1-4H3/t15?,16-,19+,20+,22+,25+,26+,27+,28+/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 8 definierte stereozentren · 1 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren82D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren12D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 512Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Mometasone

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Mometasone Furoate 6α-Methyl
  • Mometasone BP Impurity J
  • Mometasone EP Impurity J/ Mometasone BP Impurity J/ Mometasone Furoate 6α-Methyl

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen