Misoprostol EP Impurity C / Misoprostol A

01Identität

LazyChem-ID	LC-20459
CAS RN	58682-86-3
PubChem CID	76967441
Summenformel	C22H36O4
Molekülmasse	364.54 g/mol
IUPAC-Name	Mixture of methyl 7-[(1RS,2SR)-2-[(1E,4RS)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-enyl]heptanoate and methyl 7-[(1RS,2SR)-2-[(1E,4SR)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-enyl]heptanoate
InChIKey	OCWJVIUDOHXKHI-LBFFMLCHSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-Struktur: Misoprostol EP Impurity C / Misoprostol A, CAS 58682-86-3 — Struktur von Misoprostol EP Impurity C / Misoprostol A (CAS 58682-86-3). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 76967441. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen

Summenformel	C22H36O4
InChIKey	OCWJVIUDOHXKHI-LBFFMLCHSA-N
Ringanzahl	1
Definierte Stereozentren	3
Nicht zugewiesene Stereozentren	0

SMILES	CCCC[C@](C)(C/C=C/[C@H]1C=CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)OC)O
InChI	InChI=1S/C22H36O4/c1-4-5-16-22(2,25)17-10-11-18-14-15-20(23)19(18)12-8-6-7-9-13-21(24)26-3/h10-11,14-15,18-19,25H,4-9,12-13,16-17H2,1-3H3/b11-10+/t18-,19+,22+/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 3 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren32D-Struktur

Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur

ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität

Obere tetraedrische Grenze≤ 8Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

2 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

CAS 58682-86-3

OCWJVIUDOHXKHI-LBFFMLCHSA-N

Aktuelle Konfiguration

16-Hydroxy-16-methyl-9-oxo-prosta-10,13-dien-1-oic acid methyl ester

CAS Nicht angegeben

OCWJVIUDOHXKHI-PWNUKQCCSA-N

2 definiert, 1 Zentren nicht zugeordnet

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Misoprostol

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

Misoprostol EP Impurity C
Misoprostol A

06Quellen

S01
PubChem CID 76967441
Struktur und maschinenlesbare chemische Identifikatoren.