Identität

Tetracycline EP Impurity A / 4-Epitetracycline / Lymecycline EP Impurity A

CAS 79-85-6 · C22H24N2O8

01Identität

LazyChem-IDLC-29339
CAS RN79-85-6
PubChem CID54682506
SummenformelC22H24N2O8
Molekülmasse444.43 g/mol
IUPAC-Name(4R,4aS,5aS,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
InChIKeyNWXMGUDVXFXRIG-PMXORCKASA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 54682506
2D-Struktur: Tetracycline EP Impurity A / 4-Epitetracycline / Lymecycline EP Impurity A, CAS 79-85-6
Struktur von Tetracycline EP Impurity A / 4-Epitetracycline / Lymecycline EP Impurity A (CAS 79-85-6). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 54682506. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC22H24N2O8
InChIKeyNWXMGUDVXFXRIG-PMXORCKASA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren5
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@@]1([C@H]2C[C@H]3[C@H](C(=O)C(=C([C@]3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O
InChIInChI=1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25-26,29,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15+,21+,22-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 5 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren52D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

3 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Lymecycline; Chlortetracycline; Tetracycline

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Lymecycline EP Impurity A / Chlortetracycline EP Impurity D / Tetracycline EP Impurity A /4-Epitetracycline
  • Lymecycline EP Impurity A
  • Chlortetracycline EP Impurity D / Tetracycline EP Impurity D /4-Epitetracycline
  • Tetracycline Impurity A
  • Epitetracycline
  • 4-Epitetracycline
  • Quatrimycin
  • (4R,4AS,5AS,6S,12AS)-4-(DIMETHYLAMINO)-3,6,10,12,12A-PENTAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDROTETRACENE-2-CARBOXAMIDE
  • (4R,4aS,5aS,6S,12aR)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen