Identität

Levofolinate EP Impurity E Racemate / 5-Formyltetrahydropteroic Acid

CAS 4349-43-3 · C15H16N6O4

01Identität

LazyChem-IDLC-18557
CAS RN4349-43-3
PubChem CID135991838
SummenformelC15H16N6O4
Molekülmasse344.33 g/mol
IUPAC-Name4-((2-Amino-5-formyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl)methylamino)benzoic acid
InChIKeyCQQLECJFFZOOBZ-UHFFFAOYSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-Struktur: Levofolinate EP Impurity E Racemate / 5-Formyltetrahydropteroic Acid, CAS 4349-43-3
Struktur von Levofolinate EP Impurity E Racemate / 5-Formyltetrahydropteroic Acid (CAS 4349-43-3). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 135991838. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC15H16N6O4
InChIKeyCQQLECJFFZOOBZ-UHFFFAOYSA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren0
Nicht zugewiesene Stereozentren1
SMILESC1C(N(C2=C(N1)N=C(NC2=O)N)C=O)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)O
InChIInChI=1S/C15H16N6O4/c16-15-19-12-11(13(23)20-15)21(7-22)10(6-18-12)5-17-9-3-1-8(2-4-9)14(24)25/h1-4,7,10,17H,5-6H2,(H,24,25)(H4,16,18,19,20,23)

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 0 definierte stereozentren · 1 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren02D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren12D-Struktur
ZuordnungsstatusNicht zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 2Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

2 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Levofolinate

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Levofolinate EP Impurity E Racemate
  • 5-Formyltetrahydropteroic Acid
  • 5-Formyl-5,6,7,8-tetrahydropteroic Acid
  • 5-formyl-4HPA
  • 4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoic acid
  • 4-(((2-Amino-5-formyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl)methyl)amino)benzoic acid
  • 4-(((2-Amino-5-formyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxo-6-pteridinyl)methyl)amino)benzoic acid
  • 4-((((6RS)-2-Amino-5-formyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl)methyl)amino)benzoic acid

06Quellen