Identität

Everolimus Isomer C / Everolimus oxepane Isomer

CAS 908340-97-6 · C53H83NO14

01Identität

LazyChem-IDLC-14870
CAS RN908340-97-6
PubChem CID11722132
SummenformelC53H83NO14
Molekülmasse958.22 g/mol
IUPAC-Name3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,28R,34aS )-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,28,32,33,34,34aHexadecahydro-9,28dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-(2- hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21- dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,28epoxy-3Hpyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine1,5,11,27,29(4H,6H,31H)-pentone
InChIKeyUSDOYNAPNXMXOE-YWBHOXRLSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 11722132
2D-Struktur: Everolimus Isomer C / Everolimus oxepane Isomer, CAS 908340-97-6
Struktur von Everolimus Isomer C / Everolimus oxepane Isomer (CAS 908340-97-6). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 11722132. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC53H83NO14
InChIKeyUSDOYNAPNXMXOE-YWBHOXRLSA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren14
Nicht zugewiesene Stereozentren1
SMILESC[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(C1=O)(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OCCO)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
InChIInChI=1S/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-34(3)50(59)53(62,68-40)52(61)54-23-15-14-18-41(54)51(60)67-45(36(5)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)35(4)27-38(7)48(58)49(65-10)47(57)37(6)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-37,39-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,33-17+,38-27+/t32-,34-,35-,36-,37-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53?/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 14 definierte stereozentren · 1 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren142D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren12D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32,768Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Everolimus

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Everolimus Isomer C
  • Everolimus oxepane Isomer
  • 9,14-Deepoxy-15-deoxo-14-deoxy-9,15-epoxy-15-hydroxy-42-O-(2-hydroxyethyl)-14-oxorapamycin
  • (8S,11S,14R,15E,17R,18R,20R,22S,23E,25E,27E,29S,31S,34R)-1,17-dihydroxy-11-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-18,29-dimethoxy-14,16,20,22,28,34-hexamethyl-10,36-dioxa-3-azatricyclo[29.4.1.03,8]hexatriaconta-15,23,25,27-tetraene-2,9,13,19,35-pentone
  • Rapamycin, 9,14-deepoxy-15-deoxo-14-deoxy-9,15-epoxy-15-hydroxy-42-O-(2-hydroxyethyl)-14-oxo-
  • UNII-DP7PN8Y6FC

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen