Identität

Everolimus T-Butyldimethylsilyl Ether

CAS 159351-68-5 · C59H97NO14Si

01Identität

LazyChem-IDLC-14872
CAS RN159351-68-5
PubChem CID71608050
SummenformelC59H97NO14Si
Molekülmasse1072.49 g/mol
IUPAC-Name42-O-t-Butyldimethylsilyloxyethyl Rapamycin
InChIKeyOCAIMYVVCQFDKI-JFPHMNFRSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 71608050
2D-Struktur: Everolimus T-Butyldimethylsilyl Ether, CAS 159351-68-5
Struktur von Everolimus T-Butyldimethylsilyl Ether (CAS 159351-68-5). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 71608050. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC59H97NO14Si
InChIKeyOCAIMYVVCQFDKI-JFPHMNFRSA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren15
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OCCO[Si](C)(C)C(C)(C)C)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
InChIInChI=1S/C59H97NO14Si/c1-37-21-17-16-18-22-38(2)49(68-11)35-45-26-24-43(7)59(67,74-45)55(64)56(65)60-28-20-19-23-46(60)57(66)73-50(36-47(61)39(3)32-42(6)53(63)54(70-13)52(62)41(5)31-37)40(4)33-44-25-27-48(51(34-44)69-12)71-29-30-72-75(14,15)58(8,9)10/h16-18,21-22,32,37,39-41,43-46,48-51,53-54,63,67H,19-20,23-31,33-36H2,1-15H3/b18-16+,21-17+,38-22+,42-32+/t37-,39-,40-,41-,43-,44+,45+,46+,48-,49+,50+,51-,53-,54+,59-/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 15 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren152D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 32,768Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Everolimus

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Everolimus tert-Butyldimethylsilyl Ether Impurity
  • 42-O-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl Rapamycin
  • 40-O-[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl-rapamycin
  • Rapamycin, 42-O-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-
  • Rapamycin 42-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl] ether
  • 42-O-[2-[[(1,1-DIMETHYLETHYL)DIMETHYLSILYL]OXY]ETHYL]RAPAMYCIN
  • 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine, rapamycin deriv.

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen