Identität

DB-262054

CAS 438226-83-6 · C44H48N4O4S2

01Identität

LazyChem-IDLC-13862
CAS RN438226-83-6
PubChem CID10147140
SummenformelC44H48N4O4S2
Molekülmasse761.01 g/mol
IUPAC-Name3-(((R)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-1-(1-(3-(((R)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-1H-indol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethyl)-5-((E)-2-(phenylsulfonyl)vinyl)-1H-indole
InChIKeyQXOYOMFGGCWSJP-AVDNXIMQSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 10147140
2D-Struktur: DB-262054, CAS 438226-83-6
Struktur von DB-262054 (CAS 438226-83-6). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 10147140. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC44H48N4O4S2
InChIKeyQXOYOMFGGCWSJP-AVDNXIMQSA-N
Ringanzahl8
Definierte Stereozentren2
Nicht zugewiesene Stereozentren1
SMILESCN1CCC[C@@H]1CC2=CNC3=C2C=C(C=C3)C(CS(=O)(=O)C4=CC=CC=C4)N5C=C(C6=C5C=CC(=C6)/C=C/S(=O)(=O)C7=CC=CC=C7)C[C@H]8CCCN8C
InChIInChI=1S/C44H48N4O4S2/c1-46-22-9-11-36(46)26-34-29-45-42-19-18-33(28-40(34)42)44(31-54(51,52)39-15-7-4-8-16-39)48-30-35(27-37-12-10-23-47(37)2)41-25-32(17-20-43(41)48)21-24-53(49,50)38-13-5-3-6-14-38/h3-8,13-21,24-25,28-30,36-37,44-45H,9-12,22-23,26-27,31H2,1-2H3/b24-21+/t36-,37-,44?/m1/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 2 definierte stereozentren · 1 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren22D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren12D-Struktur
ZuordnungsstatusTeilweise zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 8Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Eletriptan

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Eletriptan Impurity 3 (Mixture of Diastereomers)
  • 5-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-1-[2-(benzenesulfonyl)-1-[3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-5-yl]ethyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]indole
  • 3-[[(2R)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-1-[1-[3-[[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-1H-indol-5-yl]-2-(phenylsulfonyl)ethyl]-5-[(1E)-2-(phenylsulfonyl)ethenyl]-1H-indole
  • Eletriptan Dimer Impurity 2

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen