Dydrogesterone EP Impurity C

01Identität

LazyChem-ID	LC-13676
CAS RN	246038-13-1
PubChem CID	3181
Summenformel	C21H28O2
Molekülmasse	312.45 g/mol
IUPAC-Name	9β,10α,17α-Pregna-4,6-diene-3,20-dione
InChIKey	JGMOKGBVKVMRFX-UHFFFAOYSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-Struktur: Dydrogesterone EP Impurity C, CAS 246038-13-1 — Struktur von Dydrogesterone EP Impurity C (CAS 246038-13-1). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 3181. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen

Summenformel	C21H28O2
InChIKey	JGMOKGBVKVMRFX-UHFFFAOYSA-N
Ringanzahl	4
Definierte Stereozentren	0
Nicht zugewiesene Stereozentren	6

SMILES	CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2C=CC4=CC(=O)CCC34C)C
InChI	InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4-5,12,16-19H,6-11H2,1-3H3

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 0 definierte stereozentren · 6 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren02D-Struktur

Nicht zugewiesene Stereozentren62D-Struktur

ZuordnungsstatusNicht zugeordnetExakte veröffentlichte Identität

Obere tetraedrische Grenze≤ 64Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

4 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

CAS 246038-13-1

JGMOKGBVKVMRFX-UHFFFAOYSA-N

Aktuelle Konfiguration

9beta,10alpha,17alpha-Pregna-4,6-diene-3,20-dione

CAS Nicht angegeben

JGMOKGBVKVMRFX-POHNSKBLSA-N

6 definiert, 0 Zentren nicht zugeordnet

Dydrogesterone Impurity 6

CAS Nicht angegeben

JGMOKGBVKVMRFX-HXIANDDZSA-N

6 definiert, 0 Zentren nicht zugeordnet

Progesterone EP Impurity H

CAS 1162-56-7

JGMOKGBVKVMRFX-LEKSSAKUSA-N

6 definiert, 0 Zentren nicht zugeordnet

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Dydrogesterone

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

17α-Dydrogesterone
(9β,10α,17α)-Pregna-4,6-diene-3,20-dione
(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-17-Acetyl-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one

06Quellen

S01
PubChem CID 3181
Struktur und maschinenlesbare chemische Identifikatoren.