Identität

N-Desmethyl Doxycycline

CAS 86271-83-2 · C21H22N2O8

01Identität

LazyChem-IDLC-21171
CAS RN86271-83-2
PubChem CID54692977
SummenformelC21H22N2O8
Molekülmasse430.41 g/mol
IUPAC-Name[4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-Octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
InChIKeyRNNLTLVVHHDBRY-BTGWETQASA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 54692977
2D-Struktur: N-Desmethyl Doxycycline, CAS 86271-83-2
Struktur von N-Desmethyl Doxycycline (CAS 86271-83-2). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 54692977. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC21H22N2O8
InChIKeyRNNLTLVVHHDBRY-BTGWETQASA-N
Ringanzahl4
Definierte Stereozentren6
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@@H]1[C@H]2[C@@H]([C@H]3[C@@H](C(=O)C(=C([C@]3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)NC)O
InChIInChI=1S/C21H22N2O8/c1-6-7-4-3-5-8(24)10(7)15(25)11-9(6)16(26)13-14(23-2)17(27)12(20(22)30)19(29)21(13,31)18(11)28/h3-6,9,13-14,16,23-26,29,31H,1-2H3,(H2,22,30)/t6-,9+,13+,14-,16-,21-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 6 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren62D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 64Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Doxycycline

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-(amino-hydroxy-methylidene)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4-methylamino-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione
  • (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aR)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide
  • [4S-(4alpha,4aalpha,5alpha,5aalpha,6alpha,12aalpha)]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-Octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
  • Doxycycline Hyclate Impurity 10
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-1,11-dioxo-, (4S-(4alpha,4aalpha,5alpha,5aalpha,6alpha,12aalpha))-
  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylene]-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione
  • (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-4-(methylamino)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen