Identität

Clindamycin Phosphate N-Oxide

Nicht angegeben · C18H34ClN2O10PS

01Identität

LazyChem-IDLC-11131
CAS RNNicht angegeben
PubChem CID178345746
SummenformelC18H34ClN2O10PS
Molekülmasse536.96 g/mol
IUPAC-Name(1S,2S,4R)-2-(((1S,2S)-2-chloro-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-((S)-methylsulfinyl)-5-(phosphonooxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)carbamoyl)-1-methyl-4-propylpyrrolidine 1-oxide
InChIKeyGUQDOBBBMXSTPO-NSDTWXFXSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 178345746
2D-Struktur: Clindamycin Phosphate N-Oxide
Struktur von Clindamycin Phosphate N-Oxide. LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 178345746. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC18H34ClN2O10PS
InChIKeyGUQDOBBBMXSTPO-NSDTWXFXSA-N
Ringanzahl2
Definierte Stereozentren11
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESCCC[C@@H]1C[C@H]([N@@+](C1)(C)[O-])C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)[S@@](=O)C)OP(=O)(O)O)O)O)[C@H](C)Cl
InChIInChI=1S/C18H34ClN2O10PS/c1-5-6-10-7-11(21(3,25)8-10)17(24)20-12(9(2)19)15-13(22)14(23)16(31-32(26,27)28)18(30-15)33(4)29/h9-16,18,22-23H,5-8H2,1-4H3,(H,20,24)(H2,26,27,28)/t9-,10+,11-,12+,13+,14-,15+,16+,18+,21-,33-/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 11 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren112D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 2,048Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Clindamycin

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

    Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

    06Quellen