Identität

Chlorthalidone EP Impurity F / Chlorthalidone Dimer

CAS 1796929-84-4 · C28H19Cl2N3O8S2

01Identität

LazyChem-IDLC-10553
CAS RN1796929-84-4
PubChem CID131667360
SummenformelC28H19Cl2N3O8S2
Molekülmasse660.49 g/mol
IUPAC-Namebis[2-Chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonyl]amine
InChIKeyMRMWTXHWGLQHNV-UHFFFAOYSA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 131667360
2D-Struktur: Chlorthalidone EP Impurity F / Chlorthalidone Dimer, CAS 1796929-84-4
Struktur von Chlorthalidone EP Impurity F / Chlorthalidone Dimer (CAS 1796929-84-4). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 131667360. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC28H19Cl2N3O8S2
InChIKeyMRMWTXHWGLQHNV-UHFFFAOYSA-N
Ringanzahl6
Definierte Stereozentren0
Nicht zugewiesene Stereozentren2
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC(=C4)C5(C6=CC=CC=C6C(=O)N5)O)Cl)O
InChIInChI=1S/C28H19Cl2N3O8S2/c29-21-11-9-15(27(36)19-7-3-1-5-17(19)25(34)31-27)13-23(21)42(38,39)33-43(40,41)24-14-16(10-12-22(24)30)28(37)20-8-4-2-6-18(20)26(35)32-28/h1-14,33,36-37H,(H,31,34)(H,32,35)

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 0 definierte stereozentren · 2 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren02D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren22D-Struktur
ZuordnungsstatusNicht zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 4Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

1 Datensatz

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Derzeit ist kein weiterer strukturverknüpfter Datensatz mit derselben Konnektivität in den LazyChem-Daten vorhanden.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Chlorthalidone

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • Chlorthalidone EP Impurity F
  • Chlorthalidone Dimer
  • 2-chloro-N-[2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)phenyl]sulfonyl-5-(1-hydroxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide
  • 2-Chloro-N-((2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxoisoindolin-1-yl)phenyl)sulfonyl)-5-(1-hydroxy-3-oxoisoindolin-1-yl)benzenesulfonamide
  • Chlorthalidone Dimer Sodium Salt
  • C28H19Cl2N3O8S2
  • 2-Chloro-N-[[2-chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)phenyl]sulfonyl]-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen