Identität

Amphotericin B EP Impurity A

CAS 1405-32-9 · C47H75NO17

01Identität

LazyChem-IDLC-06239
CAS RN1405-32-9
PubChem CID10440839
SummenformelC47H75NO17
Molekülmasse926.1 g/mol
IUPAC-NameAmphotericin A (28, 29-Dihydro-Amphotericin B)
InChIKeyQGGFZZLFKABGNL-MOISJGEISA-N

02Struktur und Stereochemie

2D-StrukturPubChem CID 10440839
2D-Struktur: Amphotericin B EP Impurity A, CAS 1405-32-9
Struktur von Amphotericin B EP Impurity A (CAS 1405-32-9). LazyChem-Datensatz. Quellidentität: PubChem CID 10440839. Prüfen Sie die Identifikatoren vor der analytischen Verwendung.Strukturbild herunterladen
SummenformelC47H75NO17
InChIKeyQGGFZZLFKABGNL-MOISJGEISA-N
Ringanzahl3
Definierte Stereozentren19
Nicht zugewiesene Stereozentren0
SMILESC[C@H]1/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@@H](C[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@](O2)(C[C@H](C[C@H]([C@@H](CC[C@H](C[C@H](CC(=O)O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)C)O)N)O
InChIInChI=1S/C47H75NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-6,8,10-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,7,9,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1

03Stereochemie

Die veröffentlichte Struktur enthält 19 definierte stereozentren · 0 nicht zugewiesene stereozentren. Die genaue Keilstrichdarstellung ist oben gezeigt.

Definierte Stereozentren192D-Struktur
Nicht zugewiesene Stereozentren02D-Struktur
ZuordnungsstatusVollständig zugeordnetExakte veröffentlichte Identität
Obere tetraedrische Grenze≤ 524,288Vor Symmetriereduktion

Veröffentlichte Konfigurationen gleicher Konnektivität

2 Datensätze

Diese Datensätze haben dieselbe Konnektivität, Summenformel und Protonierungsschicht, aber eine andere stereochemische Schicht im vollständigen InChIKey. Es werden nur separat strukturverknüpfte Datensätze angezeigt.

Geltungsbereich: Der mathematische Wert 2^n ist nur eine obere Grenze. Symmetrie und andere stereogene Elemente können die Zahl unterschiedlicher Stereoisomere verändern. Eine hypothetische Konfiguration wird ohne verifizierte Strukturidentität nicht als Verbindungsdatensatz veröffentlicht.

04Status in Indien

Nur die exakte Verbindung wird mit den veröffentlichten Identifikatoren verglichen. Prüfen Sie vor einer regulatorischen Entscheidung das aktuelle amtliche Dokument.

05Namen und Beziehungen

API und Ausgangsarzneistoff

Amphotericin B

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

Namen und Beziehungen

  • 28,29-Dihydro-Amphotericin B

Verunreinigungen und verwandte Verbindungen

06Quellen